Turska bespilotna letelica Anka, koju je njen proizvođač, koncern TUSAS, prodala kao „lovac na tenkove“, ispalila je vođenu raketu L-UMTAS, namenjenu prvenstveno za uništavanje oklopnih vozila.

Uništenje simulirane mete prikazano je na odgovarajućem, snimku…

Dodavanje novog oružja u arsenal ovog bespilotnog letelice značajno proširuje njegove udarne sposobnosti – naveo je programer novog ATGM-a, kompanija Roketsan.

L-UMTAS (Laserski vođeni protivtenkovski raketni sistem velikog dometa) je jedan od najnovijih proizvoda turske odbrambene industrije.

Dizajniran je za uništavanje nepokretnih i mobilnih ciljeva, posebno oklopnih vozila, bunkera i osoblja.

ATGM je opremljen poluaktivnim, laserskim sistemom, za navođenje koji obezbeđuje određivanje cilja i pre i posle lansiranja i može da deluje u bilo koje doba dana.

Domet rakete 160 mm težine 37,5 kg je do 8 km, dužina je 1,8 m.

Opremljen je tandemskom, bojevom glavom, sa visokoeksplozivnom, fragmentacionom i oklopnoprobojnom, bojevom glavom i prema rečima proizvođača neosetljiv, je na vatru iz malokalibarskog oružja.

Nosači ATGM-a mogu biti UAV, jurišni helikopteri, laki jurišni avioni, kopnena vozila i morske platforme.

Kako se navodi, nakon pozitivnog mišljenja od strane komisije za humane lekove, ALIMS je odobrio primenu vakcine Comirnaty protiv COVID-19, proizvođača Fajzer-BioNtek, za uzrast 12-15 godina starosti.

Agencija za lekove i medicinska sredstva saopštila je da je odobrila korišćenje Fajzerove vakcine za decu uzrasta od 12 do 15 godina.

„Potvrđeno je su se stekli svi zakonski uslovi – a pre svega da su ispunjeni najviši stručni kriterijumi koji se odnose na bezbednost i efikasnost – i donet je zaključak da se ova vakcina može koristiti kod populacije uzrasta od 12-15 godina u Republici Srbiji“, navodi se u saopštenju Agencije za lekove, piše Nova.rs.

Kako se navodi, nakon pozitivnog mišljenja od strane komisije za humane lekove, ALIMS je odobrio primenu vakcine Comirnaty protiv COVID-19, proizvođača Fajzer-BioNtek, za uzrast 12-15 godina starosti.

Dodaje se da će u narednim danima izmeniti i sastavni delovi dozvole – Sažetak karakteristika leka i Uputstvo za pacijenta, što će biti objavljeno i na internet stranici Agencije.

N1